问题：
[单选题]应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A、药品说明书
B、药品内标签
C、药品外标签
D、原料药标签
E、运输包装的标签
参考答案：
D
相关内容
- ● 批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。
- ● 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
- ● 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
- ● 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）
- ● 化妆品包装物（容器）的最大表面的面积小于（）且净含量不大于（）的，其标识可以仅标注化妆品名称，生产者名称和地址，净含量，生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。
- ● 内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
- ● 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
- ● 生产设备应当有明显的（），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（）。
- ● 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
- ● 兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。
- ● 兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
- ● 药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）
