问题：
[多选题]
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
、西药
、中成药
、中药材
、中药饮片
参考答案：
中药材||中药饮片
相关内容
- ● 下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品 批准文号格式的是
- ● 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
- ● 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
- ● 开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是
- ● 2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则
- ● 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
- ● 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
- ● 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）
- ● 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）
- ● 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
- ● 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）
- ● 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
