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问题：
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
E、其他规范性文件
参考答案：
B
相关内容
- ● 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
- ● 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（ ）。
- ● 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（ ）。
- ● 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的 法，正确的是
- ● 医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
- ● 主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
- ● 《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）
- ● 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
- ● 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
- ● 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）
- ● 按照我国有关主管部门公布的2007年版麻醉药品和精神药品品种名录，国家实行管制的麻醉药品共（），精神药品共（）。
- ● 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去（）
