问题：
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、特殊管理制度
D、分类管理制度
E、品种保护制度
参考答案：
C
相关内容
- ● 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )
- ● 药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
- ● 主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
- ● 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
- ● 《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
- ● 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
- ● 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
- ● 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
- ● 未依照规定向药品监督管理部门报告麻醉药品和精神药品生产情况的( )。
- ● 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
- ● 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的
- ● 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
