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问题：
[多选题]根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
A、确定供货单位的合法资格
B、确定所购入药品的合法性
C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
参考答案：
A| B| D| E
相关内容
- ● 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）。
- ● 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
- ● 药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
- ● 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
- ● 根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
- ● 药品批发企业购进药品应（）
- ● 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。
- ● 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
- ● 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
- ● 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
- ● 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
- ● 根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（ ）。
