[问答题]中间产品的储存期限的验证应如何开展？考察项目至少包括哪些？是否需分具体品种进行验证或者可以按剂型进行验证？（TZ-138、FL2-20）

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• ●    设计和开发输入与产品要求有关，组织应确定与产品要求有关的输入。这些输入至少应包括()。
• ●    现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
• ●    根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是
• ●    药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
• ●    主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
• ●    中间产品的储存期限的验证应如何开展？考察项目至少包括哪些？是否需分具体品种进行验证或者可以按剂型进行验证？（TZ-138、FL2-20）
• ●    分行每（）应至少组织一次会计结算业务培训，培训内容应包括金融法规、结算产品、业务规定、操作流程、风险环节、职业道德等方面。培训后，检查辅导员应对培训结果进行抽查、验证。
• ●    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
• ●    合同能源管理项目的测试和验证方案应遵循以下原则，其中不包括（）.
• ●    药品生产企业的验证项目不包括（）
• ●    药品监督管理中的药事组织管理的内容是
• ●    药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。