[单选题]药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（ ）报告。

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• ●    根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是（　　）。
• ●    为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？
• ●    按照现行规定，我国上市公司年报应于年度终了后( )对外报告。
• ●    药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
• ●    省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
• ●    全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于 试点期间药品上市许可持有人管理的说法，正确的有
• ●    涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
• ●    开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是
• ●    根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问的决定》，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是
• ●    药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
• ●    药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
• ●    医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款