问题：
[单选题]药品监督管理部门按照日常监督检查计划，对甲批发企业实施监督检查，发现该 企业存在下列经营行为，其中，符合药品经营质量管理规范的是
A、甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货，企业相关岗位人员正在进行
B、甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片，并如实开具了销售发票
C、甲批发企业李某请假1周，请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售
D、甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片，并将该批药品配
参考答案：
D
相关内容
- ● 监督检查发现存在下列情形，其中，符合药品监管法律法规规定的是 售发票
- ● 药品监督管理部门按照日常监督检查计划，对甲批发企业实施监督检查，发现该 企业存在下列经营行为，其中，符合药品经营质量管理规范的是
- ● 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
- ● 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
- ● 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
- ● 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
- ● 药品监督管理部门日常监督的检验是（）
- ● 监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供（）有关情况和材料：
- ● 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
- ● 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
- ● （）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
- ● 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。
