问题：
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是（ ）。
A、生产企业生产毒性药品，每次配料必须经要两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B、医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过3日极量
C、药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D、医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
参考答案：
A
相关内容
- ● 根据所学专业，药师可分为西药师、中药师、执业药师和临床药师
- ● 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（）
- ● 根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括（）
- ● 《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括（）
- ● 执业药师道德准则中规定执业药师的道德准则应该是( )。
- ● 《中国执业药师职业道德准则及适用指导》要求广大执业药师在执业过程中（ ）。
- ● 根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应遵守的职业准则包括（）
- ● 根据《执业药师职业资格制度规定》，《执业药师职业资格证书》的有效范围是（ ）。
- ● 根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法正确的有（ ）
- ● 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》（国药监人[2019]12号），以下关于执业药师职业资格考试新规定的说法，错误的是（ ）
- ● 执业药师应当在其注册的执业单位执业，下列需要注册执业药师是（）。
- ● 根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师的执业范围为（ ）。
